肝脏是人体内最重要的器官之一，由于其代谢解毒功能，经常受到各种外来物质的损伤，导致肝脏的再生能力严重下降，研究肝脏损伤再生及其分子调控机制具有重要意义。中科院分子细胞科学卓越创新中心（生化与细胞所）惠利健研究组合作研究发现，细胞核中Arid1a蛋白调控肝细胞“再生基因”在正常的肝细胞中处于预打开的“待命”状态，让肝细胞可以更迅速地响应受损信号，激活肝脏“再生程序”。
该研究从基因层面揭示了肝细胞重编程介导的肝脏损伤再生的分子基础，同时为利用药物靶向治疗肝脏损伤提供了新思路。相关论文于北京时间7月3日发表于国际权威学术期刊《细胞干细胞》。
近几年研究发现，肝细胞重编程是门静脉肝脏损伤时实现肝细胞再生的主要方式。肝细胞由肝前体细胞发育分化而来。大多数细胞分化后，命运就固定不可改变。但是在肝脏损伤中，肝细胞却具有可塑性，能够以“逆生长”的方式，回溯成类似于肝前体细胞的类肝前体细胞，“二次发育”成更多新生肝细胞，参与肝脏再生。然而，对于肝细胞为何能够“逆生长”，此前一直是未解之谜。
该研究中，科研人员发现细胞中一个叫Arid1a的染色体重塑蛋白，调控了肝细胞的“逆生长”。敲除该蛋白的肝细胞在肝脏损伤后，不再“逆生长”，导致肝脏的再生出现缺陷。进一步研究发现，该蛋白使得“逆生长”程序在肝细胞中处于打开的状态，因而在有再生信号时，“逆生长”程序可以激活，使得分化的肝细胞像橡皮泥一样在体内可以重塑为肝前体细胞。这一发现给出了未来操控肝细胞“逆生长”的可能方法。
原载于光明日报客户端 2019年7月4日
作者：颜维琦
