摘要： 许琛琦团队从T细胞信号转导的基础研究出发，发展了CAR-T细胞治疗的新方法。
7月29日深夜，国际学术期刊《细胞》在线发表中科院分子细胞科学卓越创新中心（生化与细胞所，以下简称分子细胞卓越中心）许琛琦团队、北京大学医学部黄超兰团队和美国加州大学圣地亚哥分校惠恩夫团队的合作研究成果。该研究从T细胞信号转导的基础研究出发，发展了CAR-T细胞治疗的新方法。
T细胞是人体内抗肿瘤的天然战士，依靠T细胞受体（TCR）识别肿瘤抗原。但不是所有的TCR都针对肿瘤抗原，因此人们利用基因工程技术为T细胞装上特异性识别肿瘤抗原的嵌合型抗原受体（Chimeric antigen receptor, CAR），改造后的T细胞可以精准“击杀”体内肿瘤细胞。
但同时CAR-T细胞治疗也有明显缺点。CAR-T细胞过度“活跃”易引起细胞因子风暴，引发危险；CAR-T细胞在体内的持续性不高，不能对肿瘤细胞进行长期监控，会导致肿瘤复发。
“以这张图为例，把CAR-T细胞比作血管内的铲车，原本的CAR-T细胞治疗就像左边的破旧铲车，虽然也能铲除肿瘤细胞，但速度慢、同时还会产出有害‘尾气’，而右边的新方法则效率高很多。”许琛琦团队一直致力于T细胞的功能调控研究，在该项最新研究中，研究人员综合运用免疫学、质谱学、生物化学、生物物理学等技术手段研究TCR中关键信号分子CD3e的信号转导机制，发现CD3e可以通过其ITAM信号基序招募抑制性信号分子Csk，并通过其BRS信号基序招募活化性信号分子PI3K。
在临床上目前使用的28Z CAR中整合入CD3e，可以降低细胞因子分泌，并且促进细胞生长和存活，整体提高其持续性。在小鼠模型中，相比于“原版”，“升级”后的E28Z CAR-T抗肿瘤活性明显提升。
目前，该研究还处于小鼠实验阶段，鉴于其在血液瘤和实体瘤治疗中展现的良好应用前景，科学家们将继续探索，争取早日将试验成果应用于临床。
原载于劳动观察 2020年7月30日
作者：王嘉露
