2013年毕业于中国科学院上海生命科学研究院，获博士学位;

　　2013年底在美国Stowers/HHMI研究所从事博士后研究。

　　2019年10月回国就任中国科学院生物化学与细胞生物学研究所研究员，研究组长。

　　组织器官再生在自然界是一个非常普遍的生物学现象， 例如--壁虎和蚯蚓断尾后可以再生，2厘米长的涡虫被切成 279块后依然能再生出完整的个体。而我们人类大部分组织器官几乎没有任何再生能力。为什么有些物种能再生而另外一些物种不能?再生的细胞和分子生物学机制是怎样的?这些问题都是发育生物学中的谜团。探究如何让衰老或损伤的组织和器官实现功能性再生对基础发育生物学理论研究，及再生医学的转化应用都有重要意义。

　　我们实验室将以“干细胞和再生医学”为主线，以小鼠、涡虫(planarian)等多种模式生物为抓手，针对干细胞调控和组织器官再生中核心科学问题开展系统、深入的基础理论研究。涡虫体内存在大量的内源性多能成体干细胞，使其具有无限再生能力;涡虫易于培养和操作、已逐渐成为新兴的模式生物。我们前期通过建立单细胞基因表达，结合单细胞功能分析等技术体系，首次鉴定并分离了涡虫成体多能干细胞。这些细胞能够在单细胞水平上再生出整个涡虫所有三胚层来源的细胞和器官。其分子标记TSPAN-1在所有的多细胞生物都高度保守，其同源蛋白被发现特异性地表达在人类多种组织、类型的成体干细胞中，而该蛋白的异常表达在白血病等恶性肿瘤的肿瘤干细胞中也被广泛证实, 和人类疾病紧密相关。在前期工作基础上，课题组以涡虫成体多能干细胞为切入点，辅助以哺乳动物干细胞模型为研究体系，结合单细胞功能分析等前沿技术手段，着力开展组织和器官原位再生的细胞和分子机制研究。理解组织器官再生的普适性调控机制，将为包括人类多种退行性疾病在内的重大疾病提供新的靶点。

1. Yan Y, Sun DQ, Hu J, Chen Y, Sun LD, Yu HS, Xiong YC, Huang ZD, Xia HR, Zhu XS, Bian DL, Sun FH, Hou LK, Wu CY, Fan OR, Hu HY,Zeng A, Zhang LL, Sun YE, Wang CF, Zhang P. Multi-omic profiling highlights factors associated with resistance to immuno-chemotherapy in non-small-cell lung cancer. Nat Genet (2024), doi:10.1038/s41588-024-01998-y. (Co-corresponding author)
2. Chen SY^#, Zheng YJ^#, Ran XJ^#, Du H, Feng H, Yang L, Wen Y, Lin CD, Wang SH, Huang MW, Yan ZJ, Wu D, Wang HY, Ge GX, Zeng A^*, Zeng YA^*, Chen JF^*. Integrin αEβ7+ T cells direct intestinal stem cell fate decisions via adhesion signaling. Cell Res (2021), doi:10.1038/s41422-021-00561-2. （Co-corresponding author）
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