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  • 甘斯亭
  • 研究员,研究组长,博士生导师
  • E-mail: siting.gan@sibcb.ac.cn
  • 实验室主页: 
    个人简介:
  • 2011年毕业于北京大学,获物理学学士学位;2018年毕业于哈佛大学,获系统生物学博士学位;自2019年起于纪念斯隆-凯特琳癌症中心从事博士后研究,获Damon Runyon定量生物学研究基金及Susan G. Komen学术独立过渡奖支持;拟于2025年8月起任中科院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)研究员,研究组长,博士生导师。

    社会任职:
    研究方向:
  • 脑转移与系统生物学
    研究工作:
  • 转移是肿瘤细胞在远端器官定植的过程,也是癌症相关死亡的主要原因。通过阻断这些细胞在远端器官的定植步骤,将为遏制转移进展、降低相关死亡率提供新策略。

    本实验室聚焦高发高危的脑转移,揭示转移起始细胞调控的多细胞功能程序群—这些程序动态跨越不同空间域(如脑边界区/脑实质)与时相(如定植前期/后期),其执行过程展现出明确的可干预性特征。为解析脑内复杂的细胞互作,我们采用系统生物学方法,结合中枢神经免疫学的前沿工具与理论。为深入探究具有临床意义的问题,我们整合小鼠模型与患者样本,并交叉运用分子细胞生物学、单细胞组学、机器学习与数学建模等多学科方法。当前研究项目包括:

    1.激活疾病相关小胶质细胞反应,构建抗脑转移的神经保护性免疫

    2.利用长程免疫互作监视并抑制脑实质内肿瘤生长

    3.解析转移起始细胞与微环境的协同进化机制,揭示临床脑转移从休眠到爆发的规律

    4.通过原位邻近标记技术发现脑转移的肿瘤与宿主决定因子

    我们相信,在科学好奇心与转化需求的共同驱动下,这些工作将深化对脑转移分子基础、运作规律及靶向弱点的认知。长远来看,本研究不仅能揭示大脑感知和应对稳态失衡的机制,还将为组织系统生物学建立新范式与新工具。

    承担科研项目情况:
    代表论著:
  • *Equal contribution • #Co-corresponding authors • Gan Lab authors in bold

    1. Wang, Z., Elbanna, Y. *, Godet, I. *, Gan, S. *, Peters, L., Lampe, G., Chen, Y., Xavier, J., Huse, M., and Massagué, J. # (2024). TGF-β induces an atypical EMT to evade immune mechanosurveillance in dormant metastasis. Nature Cancer, under revision. Earlier version available on bioRxiv, 2024.10.15.618357. 10.1101/2024.10.15.618357.
    2. Gan, S., Macalinao, D.G., Shahoei, S.H., Tian, L., Jin, X., Basnet, H., Bibby, C., Muller, J.T., Atri, P., Seffar, E., Chatila, W., Karacay, A., Chanda, P., Hadjantonakis, A.K., Schultz, N., Brogi, E., Bale, T.A., Moss, N.S., Murali, R., Pe’er, D., and Massagué, J. # (2024). Distinct tumor architectures and microenvironments for the initiation of breast cancer metastasis in the brain. Cancer Cell 42, 1693-1712.e24. 10.1016/j.ccell.2024.08.015.
    3. Hu, J., Sánchez-Rivera, F.J., Wang, Z., Johnson, G., Ho, Y., Ganesh, K., Umeda, S., Gan, S., Mujal, A.M., Delconte, R.B., Hampton, J.P., Zhao, H., Kottapalli, S., de Stanchina, E., Iacobuzio-Donahue, C.A., Pe’er, D., Lowe, S.W., Sun, J., and Massagué, J. # (2023). STING suppresses the reactivation of dormant metastasis. Nature 616, 806–813. 10.1038/s41586-023-05880-5.
    4. Gan, S. and O’Shea, E.K. # (2017). An unstable singularity underlies stochastic phasing of the circadian clock in individual cyanobacterial cells. Mol. Cell 67, 659-672.e12. 10.1016/j.molcel.2017.07.015.
    5. Chen, X., Chen, J., Gan, S., Guan, H., Zhou, Y., Ouyang, Q. #, and Shi, J. # (2013). DNA damage strength modulates a bimodal switch of p53 dynamics for cell-fate control. BMC Biol. 11, 73. 10.1186/1741-7007-11-73.
    获奖及荣誉:
    研究组成员: