甘斯亭--中国科学院分子细胞科学卓越创新中心

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人才队伍

甘斯亭
研究员，研究组长，博士生导师
E-mail: siting.gan@sibcb.ac.cn
实验室主页:

个人简介：

2011年毕业于北京大学，获物理学学士学位；2018年毕业于哈佛大学，获系统生物学博士学位；自2019年起于纪念斯隆-凯特琳癌症中心从事博士后研究，获Damon Runyon定量生物学研究基金及Susan G. Komen学术独立过渡奖支持；拟于2025年8月起任中科院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)研究员，研究组长，博士生导师。

社会任职：

研究方向：

肿瘤脑转移与系统生物学

研究工作：

肿瘤转移是导致近90%癌症死亡的直接原因，其核心步骤在于播散肿瘤细胞在远端器官的成功定植。阻断定植过程是遏制转移致死的关键有效策略。本实验室聚焦脑转移这一临床难题，致力于揭示转移起始细胞（Metastasis-initiating cells，MICs）如何通过驱动多细胞互作网络，跨越不同定植阶段及脑区微环境，促进转移灶的形成与发展。在此机制研究基础上，我们将筛选可干预靶点，为临床治疗提供全新突破口。
为解析脑内复杂的细胞互作，我们采用系统生物学方法，并结合中枢神经免疫学的前沿工具与理论。为深入探究具有临床意义的问题，我们交叉运用小鼠模型与患者样本，整合分子细胞生物学、单细胞组学、机器学习及数学建模等多学科方法体系。当前主要研究项目包括：
• 通过增强疾病相关小胶质细胞功能，开发低神经毒性的抗肿瘤脑转移免疫疗法
• 阐明脑边界区调控实质内肿瘤发展的长程免疫机制，设计新型治疗策略
• 基于临床样本解析MICs-微环境互作演变，揭示脑转移从休眠到爆发的动态规律
• 通过原位邻近标记技术，系统鉴定决定定植能力的肿瘤细胞自主程序与脑组织环境调控因子
相信在科学好奇心与转化需求的双重驱动下，这些研究将深化对脑转移的分子基础、动态机制及可干预节点的理解。从长远来看，其意义不仅在于揭示大脑感知和应对稳态失衡的核心机制，还将为组织水平的系统生物学研究提供新范式和新工具。
通过深化机制研究推动疗法革新，是一项极具意义的科学挑战。我们致力于营造开放协作、严谨创新的科研环境，全力支持每一位成员的学术探索与职业发展，携手迎接这一挑战。

承担科研项目情况：

代表论著：

*Equal contribution • ^#Co-corresponding authors • Gan Lab authors in bold
1. Wang, Z., Elbanna, Y. *, Godet, I. *, Gan, S. *, Peters, L., Lampe, G., Chen, Y., Xavier, J., Huse, M., and Massagué, J.^# (2024). TGF-β induces an atypical EMT to evade immune mechanosurveillance in dormant metastasis. Nature Cancer, under revision. Earlier version available on bioRxiv, 2024.10.15.618357. 10.1101/2024.10.15.618357.
2. Gan, S., Macalinao, D.G., Shahoei, S.H., Tian, L., Jin, X., Basnet, H., Bibby, C., Muller, J.T., Atri, P., Seffar, E., Chatila, W., Karacay, A., Chanda, P., Hadjantonakis, A.K., Schultz, N., Brogi, E., Bale, T.A., Moss, N.S., Murali, R., Pe’er, D., and Massagué, J.^# (2024). Distinct tumor architectures and microenvironments for the initiation of breast cancer metastasis in the brain. Cancer Cell 42, 1693-1712.e24. 10.1016/j.ccell.2024.08.015.
3. Hu, J., Sánchez-Rivera, F.J., Wang, Z., Johnson, G., Ho, Y., Ganesh, K., Umeda, S., Gan, S., Mujal, A.M., Delconte, R.B., Hampton, J.P., Zhao, H., Kottapalli, S., de Stanchina, E., Iacobuzio-Donahue, C.A., Pe’er, D., Lowe, S.W., Sun, J., and Massagué, J.^# (2023). STING suppresses the reactivation of dormant metastasis. Nature 616, 806–813. 10.1038/s41586-023-05880-5.
4. Gan, S. and O’Shea, E.K.^# (2017). An unstable singularity underlies stochastic phasing of the circadian clock in individual cyanobacterial cells. Mol. Cell 67, 659-672.e12. 10.1016/j.molcel.2017.07.015.
5. Chen, X., Chen, J., Gan, S., Guan, H., Zhou, Y., Ouyang, Q.^#, and Shi, J.^# (2013). DNA damage strength modulates a bimodal switch of p53 dynamics for cell-fate control. BMC Biol. 11, 73. 10.1186/1741-7007-11-73.

个人简介：

社会任职：

研究方向：

研究工作：

承担科研项目情况：

代表论著：

获奖及荣誉：

研究组成员：