2007年获武汉大学生物科学、华中农业大学食品质量与安全双学士学位，2013年获中国科学院生物化学与细胞生物学研究所博士学位。2013年至2018年先后在美国北卡罗来纳大学教堂山分校（UNC-Chapel Hill）药理系和美国国家心理卫生研究院精神药物筛选中心（NIMH-PDSP）从事博士后研究。2018年加入中国科学院生物化学与细胞生物学研究所建立独立研究组。

长期从事膜蛋白结构药理学和创新药物设计研究，在膜蛋白信号转导机制解析和结构指导药物设计方面取得系列原创成果。相关研究发表于Science、Nature、Cell等国际期刊，多项原创候选药物已实现成果转化。

先后入选国家杰出青年科学基金、尚思探索学者，荣获中国科学院青年科学家奖、谈家桢生命科学创新奖、钟南山青年科技创新奖、中国药学发展奖创新药物杰出青年学者奖等荣誉。多次获得“中国科学院优秀导师奖” 、“中国科学院大学领雁奖”等。

我们的使命/ Our Mission：

理解生命如何感知化学信息，设计分子精准调控生命状态。

Decoding Chemical Information to Improve Human Health.

生命活动本质上是化学信息被感知、传递和响应的过程。细胞通过分子感受器读取内外环境中的化学信号，并将其转化为复杂的生命功能。药物作为人工设计的化学分子，能够调控这些信息传递过程，从而改变生命状态并影响疾病发生发展。

我们的研究组致力于建立连接“生命机制研究、功能分子设计和疾病干预”的新型药理学体系，推动药物研发从“发现活性分子”迈向“设计功能分子”。围绕这一目标，实验室主要开展以下三个方向的研究：

1. 化学信息感知与动态药理学

Chemical Sensing and Dynamic Pharmacology

生命系统通过膜蛋白等分子感受器识别外界和内源性化学信号，并将其转化为特定的功能状态。实验室以GPCR等重要膜蛋白为研究对象，重点围绕五羟色胺、多巴胺等神经递质受体开展研究。利用结构生物学、计算模拟、生物物理和分子药理学等手段，解析致幻剂及各类精神药物诱导的动态构象变化、信号选择性调控机制及多靶点协同效应。

📌核心问题：化学结构如何编码生命信息？

2.智能分子设计与精准治疗

Rational Molecular Design and Precision Therapeutics

未来药物设计不仅需要发现能够结合靶点的分子，更需要设计能够精准调控生命过程的功能分子。实验室结合结构指导设计、人工智能辅助设计、动态构象调控和药物动力学设计理论，围绕神经调控膜蛋白开发具有精准功能的新一代治疗分子。

📌核心问题：如何通过分子设计控制信号输出、作用时间和治疗效应？

3. 生命状态重塑与疾病干预

Biological State Reprogramming and Disease Intervention

疾病本质上是生命调控状态的失衡。实验室以抑郁症(Depression)、精神分裂症(Schizophrenia)、以及创伤后应激障碍(PTSD) 等重大神经精神疾病为核心模型，研究化学信号如何影响神经系统功能状态。通过解析致幻剂快速持久治疗机制、神经可塑性调控规律，探索基于生命状态重塑的疾病干预新理论与精准治疗新策略。

📌核心问题：如何利用化学信息重新编程疾病相关生命状态？

💡加入我们｜Join Our Team

我们的培养理念：

营造自由探索与交叉创新的土壤，培养兼具原创精神、严谨科学素养和转化视野的未来科学家。

我们的期待：

如果你渴望洞察生命本质、热衷于分子设计、并立志于改善人类健康—欢迎加入我们！

让我们共同理解生命、设计分子、改善健康。

1. 化学信息感知与动态药理学

1)  L. Fan^#,*, Y. Zhuang^#, H. Wu^#, H. Li^#, Y. Xu, Y. Wang, L. He, S. Wang, Z. Chen, J. Cheng, H. Xu^*, S. Wang^*.Structural basis of psychedelic LSD recognition at dopamine D₁ receptor. Neuron, 2024, 112: 3295-3310.

2)   H. Liu^#, Y. Zheng^#, Y. Wang^#, Y. Wang^#, X. He, P. Xu, S. Huang, Q. Yuan, X. Zhang, L. Wang, K. Jiang, H. Chen, Z. Li, W. Liu^*, S. Wang^*, H. Xu^*, F. Xu^*. Recognition of methamphetamine and other amines by trace amine receptor TAAR1. Nature, 2023, 624:663-671.

3)   Y. Wang^#, L. Fan^#,*,Q. Song^#, Y. Li^#, J. Jin, Q. Zhao, W. Gu, X. Shi, D. Li^*, Y. Cong^*, S. Wang^*. Decoding the structure of GPR151 via NELiS, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. , 2026,123: e2534234123.

4)   L. He^#, Q. Zhao^#, Z. Qi^#, Y. Wang^#, W. Han, Z. Chen, Y Cong^*, S Wang^*. Structural insights into constitutive activity of 5-HT₆ receptor. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2023, 120: e2209917120.

5)   L. Fan^#, L. Tan^#, Z. Chen, J. Qi, F. Nie, Z. Luo, J. Cheng^*, S. Wang^*. Haloperidol bound D₂ dopamine receptor structure inspired the discovery of subtype selective ligands. Nat. Commun., 2020, 11: 1074.

6)   Y. Wang^#, P. Zhang^#, Y. Chao^#, Z. Zhu^#, C. Yang^#, Z. Zhou^#, Y. Li, Y. Long, Y. Liu, D. Li, S. Wang^*, Q. Qu^*. Transport and inhibition mechanism for VMAT2-mediated synaptic vesicle loading of monoamines. Cell Res., 2024, 34:47-57.

7)   J. Wang^#, M. Wu^#, Z. Chen^#, L. Wu, T. Wang, D. Cao, H. Wang, S. Liu, Y. Xu, F. Li, J. Liu, N. Chen, S. Zhao, J. Cheng^*, S. Wang^*, T. Hua^*. The unconventional activation of the muscarinic acetylcholine receptor M₄R by diverse ligands. Nat. Commun., 2022, 13: 2855.

8)   L. Yu^#, L. He^#, B. Gan^#, R. Ti^#, Q. Xiao, H. Hu, L. Zhu^*, S. Wang^*, R. Ren^*. Structural insights into sphingosine-1-phosphate receptor activation. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2022, 119: e2117716119.

9)   S. Wang^*, T. Che, A. Levit, B. K. Shoichet, D. Wacker^*, B. L. Roth^*. Structure of the D₂ dopamine receptor bound to the atypical antipsychotic drug risperidone. Nature, 2018, 555: 269-273.

10)  D. Wacker^#,*, S. Wang^#, J. D. McCorvy^#, R. Betz, A. J. Venkatakrishnan, A. Levit, Z. Schools, D. E. Nichols, B. K. Shoichet, R. Dror^*, B. L. Roth^*. Crystal structure of an LSD bound human serotonin receptor. Cell, 2017, 168: 377-389 (Cover Story).

11) J. D. McCorvy^#,*, D. Wacker^#, S. Wang^#, B. Agegnehu, J. Liu, K. Lansu, A. Tribo, R. H. J. Olsen, T. Che, J. Jin, B. L. Roth^*. Structural determinants of 5-HT_2B receptor activation and biased agonism. Nat. Struct. Mol. Biol., 2018, 25: 787-796. 

2. 智能分子设计与精准治疗

1)   Z. Chen^#, J. Yu^#, H. Wang^#, P. Xu^#, L. Fan, F. Sun, S. Huang, P. Zhang, H. Huang, S. Gu, B. Zhang, Y. Zhou, X. Wan, G. Pei, H.Xu^*, J. Cheng^*, S. Wang^*. Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design. Cell, 2024, 187: 2194-2208.

2)   Z. Chen^#, L. Fan^#, H. Wang^#, J. Yu^#, D. Lu^#, J. Qi, F. Nie, Z. Luo, Z. Liu, J. Cheng^*, S. Wang^*. Structure-based design of a novel third-generation antipsychotic drug lead with antidepressant properties. Nat. Neurosci., 2022, 25: 39-49 (Cover Story).

3)   D. Cao^#, P. Zhang^#, S. Wang^*. Advances in structure-based drug design: The potential for precision therapeutics in psychiatric disorders. Neuron, 2024, 112:526-538.

4)   L. Tang^#, X. Ji^#, Y. Wang, D. Cao, H. Li, L. He, J. Cheng^*, S. Wang^*. Mechanistic basis for 5-HT_2AR over 5-HT_2BR activation. Nat. Commun., 2026 (accepted).

5)   Y.Wen^#, L. Tang^#, W. Duan^#, Q. Ren^#, Y. Ni^#, S. Chen^#, J. Chen^#, L. Yang, H. Wang, Y. Chen, Y.Zheng, X. Pan, H. Du, M. Huang, A. Zeng, Z. Zhou, Z. Zhang, H. Ji, G. Ge, Y. Zeng^*, W. Zhang^*, S. Wang^*, J. Cheng^*, S. Wang^*, J. Chen^*. Targeting peripheral 5-HT_2AR enhances antitumor immunity in colorectal cancer. Cell, 2026 (accepted).

6)   R. Liu^#, J. Qi^#, H. Wang, L. Fan, P. Zhang, J. Yu, L. Tan, S. Wang^*, J. Cheng^*.Transformation of a Dopamine D₂ Receptor Agonist to Partial Agonists as Novel Antipsychotic Agents. J. Med. Chem., 2023, 66, 6274−6287.

7)  W. Yan^#, L. Fan^#, J. Yu, R. Liu, H. Wang, L. Tan, S. Wang^*, J. Cheng^*. 2-Phenylcyclopropylmethylamine Derivatives as Dopamine D₂ Receptor Partial Agonists: Design, Synthesis, and Biological Evaluation. J. Med. Chem., 2021, 64, 17239−17258.

8)   S. Wang^#,*, D. Wacker^#,*, A. Levit^#, T. Che, R. Betz, J. D. McCorvy, A. J. Venkatakrishnan, X.P. Huang, R. Dror, B. K. Shoichet^*, B. L. Roth^*. High Resolution Structures of the D₄ Dopamine Receptor Template the Discovery of Novel Specific Agonists. Science, 2017, 358: 381-386.

9)   J. Lyu^#, S. Wang^#, T. E. Balius^#, I. Singh^#, A. Levit, Y. S. Moroz, M. J. O’Meara, T. Che, E. Algaa, K. Tolmachova, A. A. Tolmachev, B. K. Shoichet^*, B. L. Roth^*, J. J. Irwin^*. Ultra-large Library Docking for Discovering New Chemotypes. Nature, 2019, 566: 224-229.

10）S. Wang^#, J. Yin^#, D. Chen, F. Nie, X. Song, C. Fei, H. Miao, C. Jing, W. Ma, L. Wang, S. Xie, C. Li, R. Zeng, W. Pan, X. Hao^*, L. Li^*. Small-molecule modulation of Wnt signaling via modulating the Axin-LRP5/6 interaction. Nat. Chem. Biol., 2013, 9: 579-585.

3. 生命状态重塑与疾病干预

1)   D. Cao^#, J. Yu^#, H. Wang^#, Z. Luo^#, X. Liu^#, L. He, J. Qi, L. Fan, L. Tang, Z. Chen, J. Li, J. Cheng^*, S. Wang^*. Structure-based discovery of nonhallucinogenic psychedelic analogs. Science, 2022, 375: 403-411.

2)   L.He^#, L. Tang^#, D. Cao^#, W. Duan^#, J. Yu^#, P. Zhang, H. Li, Y. Wang, B. Meng, H. Wang, Y. Zhou, W.Li, X. Li, Z. Liu, L. Zhang, J. Cheng^*, S. Wang^*.Sustained therapeutic efficacy of psychedelics via 5-HT_2AR β-arrestin signaling. Nat. Neurosci., 2026 (accepted).

3) W. Duan, D. Cao, S. Wang^*, J. Cheng^*. Serotonin 2A Receptor (5-HT_2AR) Agonists: Psychedelics and Non-Hallucinogenic Analogues as Emerging Antidepressants. Chem. Rev., 2024, 124:124-163.