2000年毕业于上海第二医科大学，获博士学位。2001年2月至2004年1月在美国University of Pennsylvania从事博士后研究;2004年2月起在美国Northwestern University从事博士后研究，于2005年1月起任助理教授(研究型);2009年至2013年受聘于美国Washington State University，先后为助理教授(研究型)和副教授(研究型)。现任中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所研究员、研究组长。
减数分裂的诞生是生命进化史上的标志性事件，意味着生命有了新的繁衍方式——有性生殖。因此，减数分裂是生物有性生殖的根本基础，也是保证物种繁衍、染色体数目稳定和物种适应环境变化而不断进化的基本前提。所以，减数分裂的调控机制是探索生命奥秘的关键科学问题。
从单细胞酵母到哺乳动物，减数分裂的关键生物学过程包括同源染色体配对联会、重组交换与分离都高度保守，然而不同生物体之间调控减数分裂的分子机制却显著不同。如绝大多数调控酵母、果蝇、线虫减数分裂的关键基因，在哺乳动物中并无同源基因存在。减数分裂启动是有丝分裂细胞转换为减数分裂细胞的关键步骤。就生命科学研究现状而言，学术界对哺乳动物减数分裂启动的调控机制几乎一无所知。同时，减数分裂至今还难以在体外实现，而在体外重建体内的减数分裂过程对阐明遗传稳定性、基因多样性的起源和表观遗传重编程发生的程度具有重大意义，对遗传疾病的防治、干预和男性不育的治疗以及对物种改良、动物保种都具有重要价值。
本实验室将针对“减数分裂如何启动?”这一重大科学问题，综合应用分子生物学、遗传学、功能基因组学、蛋白组学、系统生物学等技术手段，致力于以下研究：
1. 减数分裂启动和发展的调控机制：绘制哺乳动物减数分裂启动和发展过程中RNA(mRNA和非编码RNA)和蛋白质动态变化和其修饰图谱及其调控的酶系图谱，揭示这种动态变化及其修饰发生的分子基础。
2. 减数分裂启动和发展的表观遗传调控机制：以 RNA甲基化、组蛋白修饰和染色质重塑为重点，阐明哺乳动物减数分裂启动和发展过程中的表观遗传变化及其机制。
3. 微环境对减数分裂启动和发展的作用及其机制
4. 减数分裂体外重建技术： 建立包括人精原干细胞在内的精原细胞培养、体外分化及减数分裂的技术平台，实现在培养皿中培养获取单倍体精子细胞。
