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  • 程新
  • 研究员,研究组长,博士生导师
  • E-mail: xcheng@@sibcb.ac.cn
  • 实验室主页: 
    个人简介:
  •   干细胞再生医学专家。美国纽约大学西奈山医学院博士,宾夕法尼亚大学费城儿童医院博士后及助理研究员。师从世界著名干细胞学者 Gordon Keller,获得 NIH Kirschstein National Research Award、儿童糖尿病研究基金 (JDRF) 青年独立 PI 特别奖;2013年回国任中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(原生化与细胞所)研究员,获得中科院海外引才计划S类、上海市“浦江人才”、“留学高层次人才择优”等资助。长期专注于人类干细胞的中、内胚层定向分化研究,相关研究工作发表在 Cell Stem Cell,Nature Biotechnology,Nature Communications,Cell Research,Cell Reports,Development 和 Current Opinion in Cell Biology 等核心专业期刊。

      奖励与承担科研项目情况:

      中国科学院战略性先导科技专项:利用人诱导多能干细胞衍生细胞在体外构建血管化及胆管化的功能性肝组织

      国家重点研发计划 2 项:中内胚层细胞分化过程中干细胞命运决定的转录调控---内胚层谱系命运决定的转录调控机制;控制肝脏组织发育、再生重塑与大小的关键蛋白质机器----调控肝脏发育及大小的Hippo相关关键蛋白质机器的鉴定及其运行机制研究

      国家自然基金项目 2 项:利用人诱导多能干细胞的衍生细胞在体外构建可用于移植的血管化及胆管化的功能性肝组织;利用人诱导多能干细胞的衍生细胞在体外构建可用于移植的血管化及胆管化的功能性肝组织

      中科院科研装备研制项目:肝胰组织仿生构建及动态培养检测一体化设备

      获奖及荣誉:

      2019年课题组团队获得“上海工人先锋队”称号

    社会任职:
    研究方向:
  • 干细胞体外定向分化、组织器官体外再造、糖尿病及肝病细胞治疗
    研究工作:
  •   多能干细胞(Pluripotent Stem Cells, PSC)具有体外无限增殖和分化成各种细胞类型的能力,不仅是临床上用于细胞替代治疗的新型细胞来源, 也是研究发育和构建疾病模型的理想选择。然而,PSC的体外诱导分化面临的三大挑战:1)如何定向诱导获得高纯度的靶细胞;2)如何获得具有成熟功能的细胞类型;3)如何克服残留未分化细胞的成瘤问题。

      针对以上挑战,程新研究员在宾夕法尼亚大学费城儿童医院建立了世界首例胚层特异性干细胞系-人内胚层干细胞系(Endoderm Stem Cells / EP cells;Cell Stem Cell,2012),并获得国际专利。EP cells 具有体外无限增殖能力,并可在体外高效分化成各种内胚层细胞类群。相对多能干细胞,EP cells 具有:1)分化效率高;2)容易分化获得功能成熟细胞;3)在体内不成瘤等优势。EP cell line 的建立也为研究胚层相互作用提供了前所未有的理想平台。回国后,程新研究员在分子细胞科学卓越创新中心研发了具有国内自主知识产权的“新型人内胚层干细胞(EnSC)”以及“双潜能肝干细胞(HepSC)”,克服了 EP cells 的系列缺点,更适合于临床应用场景。EnSC 和 HepSC 具有体外无限增殖、体内不成瘤、可在体外高效分化成胰腺及肝脏细胞、具有调控免疫微环境能力等诸多独特优势,是体外规模化制备再生胰岛及肝脏组织的理想起始材料。“新型人内胚层干细胞及其胰向分化体系”已以独占实施许可方式授权第三方,用于开发体外规模化制备再生胰岛组织的产业化技术体系,以期最终成为“组织药物”用于糖尿病的组织替代治疗;该项目已进入IIT临床研究阶段,并取得了重大进展。

      我们主要研究方向是:1)内胚层及其下游干细胞系建立及其定向分化; 2)具有完整血管(及胆管)网络的肝脏、胰岛组织体外再造;3)利用再生胰岛及肝脏组织移植治疗糖尿病及肝病;4)内胚层干细胞的体内免疫调控机制;5)通用型干细胞的建立及其应用。 本研究团队致力于建立符合临床要求的肝、胰等组织的体外规模化再造体系,为针对糖尿病及肝病的再生医学应用提供理论和实践依据。

    承担科研项目情况:
    代表论著:
    1. Xu YL, Wang JL, Ren HZ, Dai H, Zhou Y, Ren XZ, Wang Y, Feng SS , Deng XG, Wu JY, Fu TL, Nie TF , He HF, Wei TK, Zhu B, Hui LJ, Li B, Wang J, Wang , Chen LN*, Shi XL*, Cheng X*. Human Endoderm Stem Cells Reverse Inflammation-Related Acute Liver Failure through Cystatin SN-Mediated Inhibition of Interferon Signaling. (2023) Cell Research. Feb;33(2):147-164
    2. Li L, Xu YL, Yan LL, Li X, Li F, Liu Z, Zhang CC, Lou Y*, Gao D*, Cheng X* and Chen LN*. Dynamic network biomarker factors orchestrate cell-fate determination at tipping points during hESC differentiation. (2022) Innovation. Dec 20;4(1):100364.
    3. Cai HX, Cheng X, Wang XP*. ATP7B gene therapy of autologous reprogrammed hepatocytes alleviates copper accumulation in a mouse model of Wilson's disease. (2022) Hepatology. Oct;76(4):1046-1057.
    4. Ma Q, Xiao YN, Xu WJ, Wang MH, Li S, Yang ZH, Xu ML, Zhang TJ, Zhang ZN, Hu R, Su Q, Yuan F, Xiao TH, Wang X, He Q, Zhao JX, Chen ZJ, Sheng ZJ , Chai MY, Wang H, Shi WY, Deng QL, Cheng X*, Li WD*. ZnT8 loss-of-function accelerates functional maturation of hESC-derived β cells and resists metabolic stress in diabetes. (2022) Nat Commun. Jul 16;13(1):4142.
    5. Peng ZL, Wu JY, Hu SJ, Ma AJ, Wang L, Cao N, Zhang Y, Li QY, Yu JY, Meng SF,  Na T, Shi XL, Li M, Liu HD, Qian LG, Tian E, Lin F,Cao JN, Peng YJ, Zhu HX, Liang LM,  Hao J, Zhao TB, Cheng X*, Pan G*. Requirments for primary human hepatocyte. (2021) STANDARD. 22 Dec.
    6. Feng SS, Wu JY, Qiu WL, Yang L, Deng XG, Zhou Y, Chen YB, Li X, Yu L, Li HS, Xu ZR, Xiao YN, Ren XZ, Zhang L, Wang CH, Sun Z, Wang JL, Ding XY, Chen YL, Gadue P, Pan GY, Ogawa M, Ogawa S, Na J, Zhang PL, Hui LJ, Yin H*, Chen LN*, Xu CR*, Cheng X*. Large-scale Generation of Functional and Transplantable Hepatocytes and Cholangiocytes from Human Endoderm Stem Cells. (2020) Cell Rep. Dec 8;33(10):108455.
    7. Cheng X, Tiyaboonchia A, Gadue P*. Endodermal Stem Cell Populations Derived from Pluripotent Stem Cells. (2013) Curr Opin Cell Biol. 25(2): 265-271.
    8. Cheng X, Ying L, Lu L, Galvao AM, Mills JA, Lin HC, Kotton DN, Shen SS, Nostro MC, Choi JK, Weiss MJ, French DL, Gadue P*. Self-Renewing Endodermal Progenitor Lines Generated from Human Pluripotent Stem Cells. (2012) Cell Stem Cell. 10(4): 371–384.
    9. Cheng X, Gadue P*. Liver regeneration from induced pluripotent stem cells. (2010) Molecular Therapy. 18(12): 2044-2045.
    10. Cheng X, Huber TL, Chen VC, Gadue P, Keller GM*. Numb mediates the interaction between Wnt and Notch to modulate primitive erythropoietic specification from the hemangioblast. (2008) Development . 135(20): 3447-3458.
    获奖及荣誉:
    研究组成员:
  • 合影